Войти на сайт

или
Регистрация

Навигация


Алканы – предельные углеводороды с общей формулой CnH2n+2, которые не присоединяют водород и другие элементы.

Простейший представитель алканов – метан CH4. Каждый последующий углеводород отличается от предыдущего группой атомов CH2 – гомологи. Ряд органических соединений, образованных гомологами – гомологический ряд. Все углеводороды гомологического ряда имеют одинаковое строение и обладают сходными химическими свойствами.

Гомологический ряд алканов

Формула

Название

Радикал

Название радикала

CH4

Метан

CH3

Метил

C2H6

Этан

C2H5

Этил

C3H8

Пропан

C3H7

Пропил

C4H10

Бутан

C4H9

Бутил

C5H12

Пентан

C5H11

Пентил

C6H14

Гексан

C6H13

Гексил

C7H16

Гептан

C7H15

Гептил

C8H18

Октан

C8H17

Октил

C9H20

Нонан

C9H19

Нонил

C10H22

Декан

C10H21

Децил

Физические свойства: от метана до бутана – газы (используют, например, для поджигания в конфорках на кухне, для заправки автомобилей); от пентана до углеводорода с количеством атомов углерода =20 – жидкости (керосин, бензин); дальше – твердые вещества (например, парафин в свечках).

Получение алканов.

Наиболее важные источники углеводородов в природе – природный газ (на 75 – 95% состоит из метана), нефть, каменный уголь.

В лабораторных условиях углеводороды получают следующими способами:

1) Получение метана из карбида алюминия.

- при гидролизе Al4C3

Al4C3 +H2O ® CH4­ + Al(OH)3;

- при взаимодействии с кислотами

Al4C3 + HCl ® CH4­ + AlCl3

Al4C3 +H2SO4 ® CH4­ + Al2(SO4)3;

2) Получение метана из простых веществ

С + 2Н2 « СН4 (условие – температура, давление и катализатор – метал платиновой группы (Ni, Pt, Pd)

3) Гидрирование (присоединение Н2) непредельных углеводородов (алкинов и алкенов)

- из этилена получаем этан:

СН2=СН2 + Н2 ® СН3–СН3 (при условии: температура и катализатор Ni)

- из ацетилена получаем этан:

СНºСН + 2Н2 ® СН3–СН3 (при условии: температура и катализатор Ni)

4) реакция Вюрца – взаимодействие галогеналканов с натрием, сопровождающаяся удлинением углеродной цепи

- из хлорметана:

2СН3Cl + 2Na ® СН3–СН3 + 2NaCl (при условии: температура)

- их хлорэтана:

2C2H5Cl + 2Na ® C4H10 + 2NaCl (условие: температура)

В промышленности используют в основном хлоралканы и бромалканы.

5) Декарбоксилирование (реакция Дюма) – удаление карбоксильной группы при сплавлении твердых солей карбоновых кислот и твердых щелочей. Это реакция укорочения углеродной цепи.

- получение метана из ацетата натрия

СН3–СООNa + NaOH ® CH4 + Na2CO3 (условие: температура)

- получение этана из пропионата калия

СН3–СН2–СООК + КОН ® СН3–СН3 + К2CO3 (условие: температура)

6) электролиз растворов солей карбоновых кислот

2СН3–СООNa + 2Н2О ® СН3–СН3 + 2СО2 + Н2 + 2NaOH (под действием электричества)

2СН3–СН2–СООК + 2Н2О ® СН3–СН2–СН2–СН3 + 2СО2 + Н2 + 2КOH

Химические свойства алканов


Информация о работе «Алканы»
Раздел: Химия
Количество знаков с пробелами: 6563
Количество таблиц: 1
Количество изображений: 0

Похожие работы

Скачать
13701
0
0

... ологічним дією, але не містять гетероцикли. Прикладом таких алкалоїдів є алкалоїди групи фенілетіламіна C6H5-CH2-CH2-NH2. Представником цієї групи є адреналін C6H3 (OH) 2-CH (OH)-CH2-NH (CH3). Історія відкриття алкалоїдів У другій половині 18 століття і на початку 19 століття при вивченні хімічного складу рослин були виділені щодо складні похідні гетероциклів, що отримали згодом об'єднує ...

Скачать
16793
1
1

... ізатора й не допускають до нього молекули алкенів. Залежно від природи каталізатора на першій стадії можуть утворюватися різні просторові ізомери алкенів: при використанні паладієвого каталізатора – цис-ізомери, а відновлення алкінів літієм чи натрієм у рідкому амоніаку (Li + NH3 à LiNH2 + H) приводить до транс-ізомерів. 2. Окиснення. Завдяки великій ненасиченості ацетиленові вуглеводні ...

Скачать
20613
10
0

... радикал (изопропил); (СН3)3С— - третичный одновалентный радикал (mpem-бутил). 1.2. Номенклатура и изомерия Номенклатура. Для названия предельных углеводородов применяют в основном систематическую и рациональную номенклатуры. Названия первых четырех членов гомологического ряда метана тривиальные: метан, этан, пропан, бутан. Начиная с пятого названия образованы от греческих числительных с ...

Скачать
14255
4
0

... CH3 CH3 CH3  3,3-диметилпентен-1 2,4-диметилгексен-2 Иногда используют и рациональные названия. В этом случае все алкеновые углеводороды рассматривают как замещенные этилена: Н3С—СН==СН—CH2—СН3  метилэтилэтилен Непредельные (алкеновые) радикалы называют тривиальными названиями или по систематической номенклатуре: Н2С==СН— - винил (этенил) Н2С==CН—СН2 - аллил (пропенил-2) Изомерия. ...

0 комментариев


Наверх