2. Основные классы пестицидных препаратов

В качестве пестицидов в народном хозяйстве используются раз­нообразные классы органических веществ. Наиболее известными из них являются следующие;фосфороорганические соединения, производ­ные карбаминовых кислот, нитропроизводные фенола, производные мо­чевины, хлорорганические соединения, арилоксиалкилкарбоновые кис­лоты и их производные, азотсодержащие гетероциклические соедине­ния.

2.1 Фосфорорганические соединения

Фосфороорганические соединения широко используют в народном хозяйстве в качестве активных инсектецидов, акарицидов, дефолиан­тов, гербецидов и др. Этому способствует не только широкий чпектр пестицидного действия, но и относительно малая стабильность этих соединений во внешней среде.

Несмотря на низкую стабильность фосфороорганических пестици­дов, время пребывания их в воде может оказатся вполне достаточным для поступления неразложившихся препаратов в обрабатываемую из водосточных сооружений воду. Лимитируются фосфороорганические пестициды в воде по органолептическому признаку вредности, и зна­чения ПДК состовляют 0,1-0,003 мг/дм3, что во много раз ниже ко­личеств, допускаемых по токсикологическому признаку. В болишинс­тве случаев фосфороорганические пестициды представляют собой жид­кие или кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде и многих органических растворителях. Все они летучи и термически устойчивы.

Общее строение фосфорорганических веществ, обладающих био­логической активностью и используемых в качестве пестицидов, выг-

лядит следующим образом:

RO O(S)

PO-X

RO

Нарушение такой структуры обычно ведет к потере биологичес­кой активности. В качестве наиболее известных соединений этого ряда можно представить следующие:

Паратион

Параоксон

Диазинон

Актеллик

2.2 Производные карбаминовых кислот

Производные карбаминовых кислот по маштабам производства в ряду пестицидов занимают второе место, уступая только фосфороор­ганическим соединениям. Карбамины являются биологически активными веществами, отрицательно влияющими на здоровье человека. Некото­рые эфиры арилалкилкарбаминовых кислот обладают выраженными эмб­риотоксичными и мутагенными свойствами для теплокровных животных. Присутствуя в водоемах, карбаматы ухудшают качество воды, в связи с чем содержание их санитарными нормами ограничевается до 0,1 мг/дм3.

В соответствии с химическим строением производных карбамино­вых кислот (карбаматов) их подразделяют на несколько групп:

1. Ариловые эфиры N-алкилкарбаминовой кислоты

O H(Alk) Ar-O-C-N

Alk

2. Алкиловые эфиры N-арилкарбаминовой кислоты

O H(Ar)

Alk-O-C-N

Ar

3. Эфиры тиолкарбаминовой кислоты

O H(R1) R-S-C-N

R1

4.Эфиры дитиокарбаминовых кислот

S H(R1) R-S-C-N

R1

5.Соли замещенных дитиокарбаминовых кислот.

Несмотря на схожесть строения, отдельные группы карбаматов существенно различаются между собой как по химическим, так и по пестицидным свойствам.

2.3 Производные нитрофенола

Впервые нитрофенолы были предложены для борьбыс вредными на-

секомыми еще в прошлом столетии, но своего значения в качестве

химических средств защиты растений не утратили и до настоящего

времени. Пестициды этого класса используют в качестве селективных

контактных гербецидов, инсектецидов, фунгицидов и акарицидов.

Всельсвохозяйственной практике широко применяют 2,4-динитрофенол (ДНФ), 2-метил-4,6-динитрофенол (ДНОК), 2,4-динитро-6-втор-бутил­фенол (диносеб) и другие препараты. Используют также и эфиры ди­нитрофенолов: акрекс [(о-изопропил-о-(2,4-динитро-6-изобутилфе­нол) карбонат], каратан (2,4-динитро-6-втор-октилфенилкротонат), нитрофен (2,4-дихлор-4-нитродифениловый эфир), аретит (6-втор-бу­тил-2,4-динитрофенола ацетат) и др.

Большинство производных нитрофенолов токсичны для гидробио­нитов, теплокровных животных и человека. Характеризуются они по­литропным воздействием, вызывая изменения центральной нервной системы, печени, почек, являются также аллергенами. Динитрофенолы нарушают обмен веществ в клетке, в частности разобщают процессы окислительного фосфолирования с потерей богатых энергии соедине­ний АТФ и др. Эфиры нитрофенолов значительно менее токсичны, не­жели соответствующие свободные нитрофенолы. Так ЛД50 для диносеба и акрекса равны 25-50 и 119-142 мг/кг. Нормируются нитропроизвод­ные фенолов в водоемах хозяйственно-бытового назначения по сани­тарно-токсикологическому признаку вредности. Значение их ПДК сос­товляют от 0,03 до 0,2 мг/дм3.

Во внешней среде производные нитрофенола под влиянием раз­личных ферментативных систем быстро превращаются в разнообразные метаболиты, токсичность которых во много раз ниже токсичности ис­ходных препаратов.


Информация о работе «Очистка от пестицидов  »
Раздел: Химия
Количество знаков с пробелами: 25950
Количество таблиц: 0
Количество изображений: 0

Похожие работы

Скачать
16866
0
0

... удаление коллоидной серы до требуемых нормативов очистки воды. 3. Реагентные методы очистки природной воды Реагентные методы очистки воды можно разделить на двухступенчатые (коагуляция — осветление — фильтрование) и одноступенчатые (контактная коагуляция — прямоточное фильтрование).   3.1 Двухступенчатая схема очистки В основе очистки воды городского водоснабжения лежит двухступенчатая ...

Скачать
73014
3
1

... анализа во многих лабораториях Института. Особенно широко этот метод используется при проведении государственной санитарно-гигиенической экспертизы пищевых продуктов. Перечисляя хроматографические методы, которые используются в анализе остатков пестицидов, нельзя не упомянуть и метод тонкослойной хроматографии (ТСХ), который был открыт в 1938 г. украинскими учеными Н.А.Измайловым и М.С.Шрайбер. ...

Скачать
34766
0
0

... и других более дешевых видов очистки от грубодисперсных, коллоидных и части растворенных примесей. Обычная оптимальная последовательность процессов физико-химической очистки: коагуляция - отстаивание (флотация) - фильтрование - сорбция. Так, например, обессоливание природных и сточных вод целесообразно проводить на ионитах в случае исходного солесодержания до 1 г/л. Если регенерационные растворы ...

Скачать
90818
14
8

... III (1760; >2000; 5,0) Раздражает кожу и слизистую IV (0,1) тр., с.-т. системный сплошной - + 4-8 12 (II) малостойкие 6,0*0,36*12/1760=0,015 III (97) ОД, ОЗ, МД, МЗ   5. Обоснование выбора пестицидов для борьбы с указанными вредными объектами   5.1 Выбор инсектицидов Клеверный семяед Жук клеверного семяеда после зимования выходит на поверхность и начинает ...

0 комментариев


Наверх